DAPAGLIFLOZINA
IR AL INDICE GENERAL DE ESTE BLOG Introducción En materia de bioequivalencia, su exigencia debe sustentarse en criterios científicos, aplicándose solo a especialidades que representen riesgos sanitarios relevantes por su forma farmacéutica o características farmacocinéticas La Dapagliflozina no representa un riesgo sanitario relevante por su forma farmacéutica o características farmacocinéticas , como lo vamos a demostrar a continuación por tanto no debe ser incluída en el listado de Bioequivalencia de ARCSA Acerca del innovador El descubrimiento y desarrollo de la molécula de Dapagliflozina fue un esfuerzo de colaboración entre dos grandes compañías farmacéuticas: El desarrollo fue iniciado por: Bristol-Myers Squibb (BMS) AstraZeneca Estas dos empresas trabajaron conjuntamente para investigar, desarrollar y comercializar la Dapagliflozina, siendo AstraZeneca la compañía que adquirió posteriormente los derechos exclusivos de la molécula y la que actualmente la comercializa global...