INDICE GENERAL DEL BLOG

 VER NORMATIVA BIOEQUIVALENCIA ECUADOR - VIGENTE Y VERSIONES ANTERIORES

VER ISO 17025 - PROBLEMA SIN SOLUCIÓN - REQUÍSITOS GENERALES PARA ESTUDIOS IN VITRO - ARCSA - REVISIÓN DE LAS 5 VERSIONES

VER  CERTIFICACIÒN ISO 17025 PARA ESTUDIOS BIOEQUIVALENCIA IN VITRO

VER ISO 17025 Y ALCANCES DE ACREDITACIÓN PARA ESTUDIOS BIOEQUIVALENCIA IN VITRO - EXPLICACION LABORATORIO ACREDITADO POR SAE

VER CERTIFICACION, ACREDITACIÓN Y PRINCIPIOS REGLAMENTARIOS -  ISO 17025,      BPL, ISO 9001

VER  SELECCIÒN DE COMPARADORES

VER CRITERIOS SELECCIÒN NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS PARA ESTUDIOS                                      BIOEQUIVALENCIA

VER LOS MEDICAMENTOS DE ESTRECHO MARGEN TERAPÉUTICO

 VER METFORMINA - BIOEQUIVALENCIA IN VITRO - FALLAS EN UNO O MÁS DE LOS pH                   UTILIZADOS

VER SELEGILINA 

VER ATORVASTATINA

VER DAPAGLIFLOZINA

VER LA EXTENSIÓN DEL LISTADO DE BIOQUIVALENCIA DEBE SER UN OBJETIVO PARA UNA AGENCIA REGULADORA?

VER  COSTO TOTAL PAGO DE UN ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA IN VITRO REALIZADO                EN EL EXTERIOR

VER LISTA DE VERIFICACIÓN DE BUENAS PRÁCTICAS DE BIOEQUIVALENCIA IN VITRO - PROPUESTA PARA EL USO DE ARCSA


VER  IMPLEMENTACIÓN DE LA BIOEQUIVALENCIA EN PAÍSES DE PEQUEÑA POBLACIÓN Y MERCADO FARMACÉUTICO REDUCIDO

VER EZETIMIBE / SIMVASTATINA 10mg / 40 mg COMPARACIÓN PRECIOS Y EFICACIA ENTRE MARCA Y GENERICO

VER LA PRUEBA DEL TIEMPO - APLICACIÓN GRADUAL BIOEQUIVALENCIA - ARGENTINA 1999

VER PROBLEMAS CON LISTADO DE BIOEQUIVALENCIA - COSTA RICA - 2022

VER MEDICAMENTOS GENÉRICOS Y BIOEQUIVALENTES: ASÍ LOS DISTINGUE BRASIL Y CHILE

VER ESPAÑA - ARBITRAJE Y RESOLUCIÓN ALTERNATIVA DE CONFLICTOS CON EL SECTOR FARMACÉUTICO


VER TALLER DE BIOEQUIVALENCIA - ALFE - OCTUBRE 2024 

VER PHARMA DAY UG 2025 - BIOEQUIVALENCIA EN ECUADOR - OCTUBRE 2025


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