INDICE GENERAL DEL BLOG
VER NORMATIVA BIOEQUIVALENCIA ECUADOR - VIGENTE Y VERSIONES ANTERIORES
VER ISO 17025 - PROBLEMA SIN SOLUCIÓN - REQUÍSITOS GENERALES PARA ESTUDIOS IN VITRO - ARCSA - REVISIÓN DE LAS 5 VERSIONES
VER CERTIFICACIÒN ISO 17025 PARA ESTUDIOS BIOEQUIVALENCIA IN VITRO
VER ISO 17025 Y ALCANCES DE ACREDITACIÓN PARA ESTUDIOS BIOEQUIVALENCIA IN VITRO - EXPLICACION LABORATORIO ACREDITADO POR SAE
VER CERTIFICACION, ACREDITACIÓN Y PRINCIPIOS REGLAMENTARIOS - ISO 17025, BPL, ISO 9001
VER SELECCIÒN DE COMPARADORES
VER CRITERIOS SELECCIÒN NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS PARA ESTUDIOS BIOEQUIVALENCIA
VER LOS MEDICAMENTOS DE ESTRECHO MARGEN TERAPÉUTICO
VER METFORMINA - BIOEQUIVALENCIA IN VITRO - FALLAS EN UNO O MÁS DE LOS pH UTILIZADOS
VER SELEGILINA
VER ATORVASTATINA
VER DAPAGLIFLOZINA
VER LA EXTENSIÓN DEL LISTADO DE BIOQUIVALENCIA DEBE SER UN OBJETIVO PARA UNA AGENCIA REGULADORA?
VER COSTO TOTAL PAGO DE UN ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA IN VITRO REALIZADO EN EL EXTERIOR
VER LISTA DE VERIFICACIÓN DE BUENAS PRÁCTICAS DE BIOEQUIVALENCIA IN VITRO - PROPUESTA PARA EL USO DE ARCSA
VER IMPLEMENTACIÓN DE LA BIOEQUIVALENCIA EN PAÍSES DE PEQUEÑA POBLACIÓN Y MERCADO FARMACÉUTICO REDUCIDO
VER EZETIMIBE / SIMVASTATINA 10mg / 40 mg COMPARACIÓN PRECIOS Y EFICACIA ENTRE MARCA Y GENERICO
VER LA PRUEBA DEL TIEMPO - APLICACIÓN GRADUAL BIOEQUIVALENCIA - ARGENTINA 1999
VER PROBLEMAS CON LISTADO DE BIOEQUIVALENCIA - COSTA RICA - 2022
VER MEDICAMENTOS GENÉRICOS Y BIOEQUIVALENTES: ASÍ LOS DISTINGUE BRASIL Y CHILE
VER ESPAÑA - ARBITRAJE Y RESOLUCIÓN ALTERNATIVA DE CONFLICTOS CON EL SECTOR FARMACÉUTICO
VER TALLER DE BIOEQUIVALENCIA - ALFE - OCTUBRE 2024
VER PHARMA DAY UG 2025 - BIOEQUIVALENCIA EN ECUADOR - OCTUBRE 2025